Химиялык өнөр жайда абдан окшош аталыштагы эки продукт бар, атап айтканда, глиоксил кислотасы жана гликоль кислотасы. Адамдар көп учурда аларды айырмалай алышпайт. Бүгүн бул эки продуктуну чогуу карап көрөлү. Глиоксил кислотасы жана гликоль кислотасы түзүлүшү жана касиеттери боюнча олуттуу айырмачылыктары бар эки органикалык кошулма. Алардын айырмачылыктары негизинен молекулярдык түзүлүшүндө, химиялык касиеттеринде, физикалык касиеттеринде жана колдонулушунда жатат, төмөнкүдөй:
Молекулярдык түзүлүшү жана курамы ар башка
Бул экөөнүн ортосундагы эң негизги айырмачылык, ал башка касиеттердеги айырмачылыктарды түздөн-түз аныктайт.
CAS 298-12-4, C2H2O3 химиялык формуласы жана HOOC-CHO структуралык формуласы менен, эки функционалдык топту – карбоксил тобун (-COOH) жана альдегид тобун (-CHO) камтыйт жана альдегид кислотасы кошулмаларынын классына кирет.
CAS 79-14-1, C2H4O3 химиялык формуласы жана HOOC-CH2OH структуралык формуласы менен, эки функционалдык топту – карбоксил тобун (-COOH) жана гидроксил тобун (-OH) камтыйт жана α-гидрокси кислотасы кошулмаларынын классына кирет.
Экөөнүн молекулярдык формулалары эки суутек атому (H2) менен айырмаланат, ал эми функционалдык топтордун айырмасы (альдегид тобу жана гидроксил тобу) негизги айырмачылык болуп саналат.
Ар кандай химиялык касиеттери
Функционалдык топтордогу айырмачылыктар экөөнүн ортосунда таптакыр башка химиялык касиеттерге алып келет:
Мүнөздөмөлөрүглиоксил кислотасы(альдегид топторунун болушуна байланыштуу):
Ал күчтүү калыбына келтирүүчү касиетке ээ: альдегид тобу оңой кычкылданат жана күмүш аммиак эритмеси менен күмүш күзгү реакциясына кириши мүмкүн, жаңы даярдалган жез гидроксидинин суспензиясы менен кирпичтей кызыл чөкмө (кубок оксиди) пайда кылуу үчүн реакцияга кириши мүмкүн, ошондой эле калий перманганаты жана суутек перекиси сыяктуу кычкылдандыргычтар менен оксал кислотасына чейин кычкылданышы мүмкүн.
Альдегид топтору кошуу реакцияларына кириши мүмкүн: мисалы, алар суутек менен реакцияга кирип, гликоль кислотасын пайда кылышы мүмкүн (бул экөөнүн ортосундагы трансформация байланышынын бир түрү).
Гликоль кислотасынын мүнөздөмөлөрү (гидроксил топторунун болушуна байланыштуу):
Гидроксил топтору нуклеофилдик: алар циклдик эфирлерди же полиэстерлерди (мисалы, полигликоль кислотасы, ажыроочу полимер материалы) пайда кылуу үчүн карбоксил топтору менен молекула ичиндеги же молекулалар аралык этерификация реакцияларынан өтүшү мүмкүн.
Гидроксил топтору кычкылданышы мүмкүн: бирок, кычкылдануу кыйынчылыгы глиоксил кислотасындагы альдегид топторуна караганда жогору жана гидроксил топторун альдегид топторуна же карбоксил топторуна кычкылдантуу үчүн күчтүүрөөк кычкылдандыргыч (мисалы, калий дихроматы) талап кылынат.
Карбоксил тобунун кычкылдуулугу: Экөө тең карбоксил топторун камтыйт жана кычкылдуу. Бирок, гликоль кислотасынын гидроксил тобу карбоксил тобуна алсыз электрон берүүчү таасирге ээ жана анын кычкылдуулугу гликоль кислотасына караганда бир аз алсызыраак (гликоль кислотасы pKa≈3.18, гликоль кислотасы pKa≈3.83).
Ар кандай физикалык касиеттер
Абалы жана эригичтиги:
Сууда жана полярдык органикалык эриткичтерде (мисалы, этанолдо) оңой эрийт, бирок молекулярдык полярдуулуктун айырмачылыгынан улам алардын эригичтиги бир аз айырмаланат (глиоксил кислотасынын полярдуулугу күчтүүрөөк жана сууда эригичтиги бир аз жогору).
Эрүү температурасы
Глиоксил кислотасынын эрүү температурасы болжол менен 98°C, ал эми гликоль кислотасынкы болжол менен 78-79°C. Айырмачылык молекулалар аралык күчтөрдөн келип чыгат (глиоксил кислотасынын альдегид тобу карбоксил тобу менен суутек байланыштарын түзүү жөндөмүнө ээ).
Ар кандай колдонмо
Ал негизинен органикалык синтез өнөр жайында, мисалы, ванилиндин (даам берүүчү), аллантоиндин (жаранын айыгышын тездетүүчү фармацевтикалык ортомчу), р-гидроксифенилглициндин (антибиотиктин ортомчу) синтези сыяктуу жерлерде колдонулат. Ошондой эле, аны электрокаптоо эритмелеринде же косметикада (калыбына келтирүүчү жана антиоксиданттык касиеттерин колдонуу менен) кошумча катары колдонсо болот. Чачты күтүүчү каражаттар: Кондиционерлөөчү ингредиент катары ал бузулган чач талчаларын калыбына келтирүүгө жана чачтын жылтырагын жогорулатууга жардам берет (кыжырданууну азайтуу үчүн башка ингредиенттер менен айкалыштырылышы керек).
α-гидрокси кислотасы (AHA) катары, анын негизги колдонулушу негизинен териге кам көрүү каражаттарында. Ал пилинг ингредиенти катары кызмат кылат (теринин мүйүздүү катмарынын ортосундагы байланыштыруучу заттарды эритип, өлгөн теринин түшүшүнө өбөлгө түзөт), орой тери жана безетки издери сыяктуу көйгөйлөрдү жакшыртат. Мындан тышкары, ал текстиль өнөр жайында (агартуучу каражат катары), тазалоочу каражаттарда (кабырчыктарды кетирүү үчүн) жана ажыроочу пластмассаларды (полигликоль кислотасы) синтездөөдө да колдонулат.
Экөөнүн ортосундагы негизги айырма функционалдык топтордон келип чыгат: глиоксил кислотасы альдегид тобун камтыйт (күчтүү калыбына келтирүүчү касиетке ээ, органикалык синтезде колдонулат), ал эми гликоль кислотасы гидроксил тобун камтыйт (эфирлениши мүмкүн, териге кам көрүү жана материалдар тармактарында колдонулат). Түзүлүшүнөн жаратылышына жана андан кийин колдонууга чейин, алардын баары ушул негизги айырмачылыктан улам олуттуу айырмачылыктарды көрсөтөт.
Жарыяланган убактысы: 2025-жылдын 11-августу